为提升公司质量管理，加强公司数据管理，强化数据合规思维，建立健全数据全生命周期管控体系，2026年8月6日下午，公司在总部大楼五楼大会议室组织开展数据管理专项培训。本次培训由公司副总经理彭桂生主讲，质量管理部、生产技术部（含各生产车间）、设备工程部、仓储部各级管理人员、一线技术人员及行政部IT等相关岗位共计70余人参加培训。

        本次培训内容聚焦实操、贴合生产管理实际，围绕数据定义、数据分类、数据全生命周期管控、FDA数据管理规范四大核心模块有序开展。培训中，副总经理彭桂生立足药品生产质量管理本质，着重强调“数据是质量表证的基石”，明确药品生产质量管理的核心表证就是真实、完整、可追溯的全过程数据。

        授课过程中，彭桂生副总经理系统讲解了行业通用的ALCOA+CCEA数据可靠性核心原则，结合公司生产、设备、仓储、信息化管理等一线工作场景，通过真实案例复盘，细致拆解原始数据、元数据、审计追踪等核心专业概念，针对性厘清各岗位日常操作中容易混淆、容易疏漏的数据管理要点，帮助参训人员精准掌握合规标准、纠正习惯性不规范操作。

        为巩固培训成效、检验学习成果，培训结束后，公司组织全体参训人员开展笔试考核，以考促学、以考促练，切实夯实全员数据管理理论基础。参训人员纷纷表示，本次培训内容针对性强、贴合岗位实际，有效解决了日常数据管理中的疑点、难点问题，对规范岗位操作、强化合规意识、防范管理风险具有很强的指导作用。

        各中心、职能部门及子公司将分层开展内部转训工作，层层传导培训内容、落实合规管理要求，确保相关岗位人员全覆盖、无死角学习。切实推动培训成果落地见效，真正将数据合规管理要求融入日常、抓在经常，持续筑牢公司质量合规管理防线。